2024年西咸新區(qū)大健康產(chǎn)業(yè)獎補(bǔ)政策及項目申報條件要求（仿制藥、醫(yī)療器械、藥品研發(fā)、中藥傳承、生物科技）

西咸新區(qū)的企業(yè)朋友們！千萬別錯過！本篇整理了眾多西咸新區(qū)大健康產(chǎn)業(yè)獎補(bǔ)政策項目，快來看看吧！各類項目獎勵都整理好了，一定要收藏！

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一、鼓勵仿制藥一致性評價

1.對仿制藥企業(yè)通過一致性評價并獲得上市許可的首仿藥品種，在新區(qū)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)后，每個品種按上年度研發(fā)費用的15%，給予每家每年最高350萬元補(bǔ)貼。（即申即享）

2.對已通過一致性評價并將上市許可變更到新區(qū)生產(chǎn)經(jīng)營，年收入首次超過1000萬元、2000萬元、5000萬元的仿制藥品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元獎勵，每家藥品生產(chǎn)企業(yè)每年最多獲得3個品種支持。（即申即享）

二、鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)

3.對獲得免臨床Ⅱ類醫(yī)療器械注冊證、通過臨床試驗并獲得Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證，且在新區(qū)生產(chǎn)經(jīng)營的企業(yè)，單個產(chǎn)品分別給予10萬元、30萬元、200萬元獎勵。（即申即享）

4.對于新申請獲批Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，且在新區(qū)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的企業(yè)，給予10萬元獎勵。（即申即享）

5.對獲批國家藥監(jiān)部門醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品，且該產(chǎn)品在當(dāng)年首次實現(xiàn)銷售的，分別給予Ⅱ類產(chǎn)品50萬元、Ⅲ類產(chǎn)品300萬元的獎勵。（即申即享）

三、鼓勵藥品研發(fā)創(chuàng)新

6.對企業(yè)新藥研發(fā)取得臨床批件的，每個品種給予30萬元獎勵。（即申即享）

7.對完成新藥研發(fā)I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的，每個品種分別給予30萬元、50萬元、100萬元獎勵。（即申即享）

8.對取得化學(xué)藥、生物藥、疫苗新品種產(chǎn)品注冊證的，給予最高200萬元獎勵。（即申即享）

四、鼓勵中藥傳承創(chuàng)新

9.對以中藥材為主要生產(chǎn)原料，新增研發(fā)藥品、特殊醫(yī)學(xué)功能食品、化妝品，獲得國家或省級產(chǎn)品注冊證書的，給予最高50萬元研發(fā)獎勵。（即申即享）

10.鼓勵企業(yè)新建中藥配方顆粒生產(chǎn)線或?qū)ΜF(xiàn)有生產(chǎn)線提升改造，按生產(chǎn)線建設(shè)總投資額或改造總投入的30%，給予最高300萬元補(bǔ)貼。（綜合評審）

11.鼓勵醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案院內(nèi)制劑，對單品種給予每年最高5萬元獎勵，每家每年最高50萬元。（即申即享）

五、鼓勵前沿生物科技發(fā)展

12.鼓勵建設(shè)細(xì)胞與基因生物安全檢測平臺。對獲得美國血庫協(xié)會（AABB）標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定的，按總投入的40%，給予最高500萬元補(bǔ)貼。對取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定（CMA）或獲得中國合格評定國家認(rèn)可委員會認(rèn)可（CNAS）的第三方檢驗檢測機(jī)構(gòu)細(xì)胞與基因安全評估檢驗平臺的，按總投入的30%，給予最高

200萬元補(bǔ)貼。（綜合評審）

13.鼓勵前沿技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用。支持免疫治療、細(xì)胞治療、基因治療等前沿技術(shù)應(yīng)用轉(zhuǎn)化，對技術(shù)具有領(lǐng)先性、獨創(chuàng)性、競爭性的企業(yè)，按研發(fā)投入的30%，給予最高200萬元補(bǔ)貼。（綜合評審）

14.鼓勵智慧醫(yī)療創(chuàng)新示范。支持互聯(lián)網(wǎng)+、人工智能+、5G+、大數(shù)據(jù)+等智慧醫(yī)療創(chuàng)新應(yīng)用示范項目加快實施，對在新區(qū)實施的具有創(chuàng)新性、示范性、實用性的項目，按項目投入的30%，給予最高100萬元補(bǔ)貼。（綜合評審）

15.鼓勵發(fā)展干細(xì)胞等新業(yè)態(tài)。支持做好干細(xì)胞臨床研究機(jī)構(gòu)及項目備案工作，加快推進(jìn)新區(qū)干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。支持細(xì)胞庫、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心等創(chuàng)新及建設(shè)，對通過國家干細(xì)胞臨床研究機(jī)構(gòu)和項目雙備案的，給予300萬元獎勵。（即申即享）

六、鼓勵資質(zhì)認(rèn)證及藥品器械產(chǎn)業(yè)化

16.鼓勵企業(yè)積極申請FDA、EMEA、GLP等國際、國內(nèi)資質(zhì)認(rèn)證，對獲得認(rèn)證的企業(yè)，按照實際認(rèn)證投入的50%，給予最高300萬元獎勵。（綜合評審）

17.對獲批上市許可并在新區(qū)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥、改良型新藥、仿制藥和Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械，生產(chǎn)收入首次突破500萬元、1000萬元、2000萬元的，分別給予50萬元、100萬元、200萬元獎勵。（即申即享）

18.對委托新區(qū)企業(yè)生產(chǎn)或?qū)ν馕猩a(chǎn)但在新區(qū)實現(xiàn)銷售收入的藥品上市許可人或醫(yī)療器械注冊人，銷售收入首次突破3000萬元、5000萬元的，分別給予50萬元、100萬元獎勵。

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